سندرم کلاین فلتر
ویژگیهای بالینی سندرم کلاین فلتر که تنها در مردان دیده می‌شود، اغلب بهنگام بلوغ تشخیص داده می‌شود. این ویژگیها شامل ، عقیمی ، آتروفی بیضه‌ها ، میاستنی شدن لوله‌های منی‌بر و معمولا زنانه شدن پستانها است. در این بیماران سلولها حاوی 47 کروموزوم هستند که در آنها ، کروموزومهای جنسی به شکل XXY می‌باشند و در 80 درصد موارد یک جسم کروماتین جنسی دیده می‌شود. میزان بروز این سندرم یک مورد در هر 500 مرد می‌باشد. جدا نشدن کروموزومهای مشابه XX ، شایع‌ترین علت ایجاد سندرم کلاین فلتر است که به ندرت بیماران مبتلا دارای 48 کروموزوم هستند یعنی 44 اتوزوم و 4 کروموزوم جنسی(XXXY).
سندرم کلاین فلتر
در کاریوتایپ کروموزومی این افراد،جفت کروموزوم جنسی xy به صورت سه تایی xxy دیده می شود . تعداد کروموزوم های آنان 4 عدد می باشد و کروموزوم اضافی نیز کروموزوم جنسی X است.
این سندرم خیلی نادر است و تنها 1 درصد عقب مانده ها را در بر می گیرد . احتمالا“ بین 700 تا 750 زایمان پسر زنده یک نفر ممکن است مبتلا به این سندرم باشد.
وزن آنان هنگام تولد کمتر از 5/2کیلوگرم است و تمایلات جنسی در این افراد یا وجود ندارد یا خیلی کم است وازنظر جنسی عقیم هستند .
از نظر هوشی ،هوشبهر کلامی آنان کمتر از حد طبیعی است در حالی که هوشبهر عملی آنان طبیعی به نظرمی رسد.
اکثرا“ هوشبهر عادی یا اندکی پایینتر از طبیعی دارند .از نظر سازگاری به علت اشکال در روابط اجتماعی و جنسی دچار اختلالهای شدید روانی از نوع تضاد، احساس حقارت ، اعتیاد و بزهکاری می شوند.
گاهی مبتلایان به این سندرم 4 کروموزوم جنسی دارند که ممکن است در این حالت (xxxy) اعضای تناسلی هردوجنس در فرد دیده می شود
این افراد دارای سابقه جنایی ، تجاوزهای جنسی و آتش سوزی بوده و اغلب از نظر اجتماعی نامناسب و مستعد ترک تحصیل هستند.
دارای قدی بلند ، باریک،پشت خمیده ،دارای بیضه ها و آلت تناسلی کوچک و آتروفی شده و بچه گانه حتی در زمان بلوغ هستند . همچنین دارای پستانهای بزرگ بوده و موهای صورت آنان رشدی ندارد و صدایشان مردانه نیست .
درمان
بررسی رابطه اختلال کروموزومی کلاین فلتر با بزهکاری
اشاره:
کروموزوم عنصر اصلی هر سلول می باشد که تعداد آنها در هر سلول 23 جفت یا 46 عدد می باشد. نیمی از آن ، از طریق مادر و نیمی دیگر از پدر دریافت می شود و بدین ترتیب مجموعا 46 کروموزوم در تشکیل نطفه دخالت دارند. از تعداد 23 جفت کروموزوم درهر سلول، 22 جفت متشابه اند که اتوزوم نامیده می شوند و فقط یک جفت که در تعیین جنسیت نقش دارند متفاوتند که کونوزوم نامیده می شوند.
اختلالات کروموزومی درهر فرد ممکن است به صورت های گوناگون در جفت های مختلف ظاهر شود و ناراحتی ها و ناهنجاری هایی در کودک به وجود آورد. مثلاگاهی اختلالاتی در جفتهای سیزده و هجده پدید آمده و کروموزومی بر جفتها افزوده می شود و در نتیجه عیوب فراوانی، در اعضای داخلی و خارجی طفل مانند برخی ناهنجاریها و عوارض داخلی ایجاد می کند.
به طورکلی کروموزومی که از طرف مادر منتقل می شود، همیشه از نوع «x» می باشد و کروموزومی که از ناحیه پدر انتقال می یابد امکان دارد «x» و «y» باشد. چنانچه کروموزوم انتقالی پدر«y» باشد با ترکیب «x»مادر، به صورت «xy» درآمده که جنسیت طفل پسر خواهد بود و اگر کروموزوم انتقالی پدر از نوع «x» باشد با ترکیب «x»مادر، فرمول «xx» به وجود می آورد که فرزند دختر خواهد شد.
افرادی که فرمول کروموزومی آنها به صورت«xxy» یعنی دو کروموزوم «xx»و یک کروموزوم «y» دریافت کرده اند به سندروم کلاین فلتر مبتلاهستند، وجود سندروم کلاین فلتر به صورت «xxy» یا «xxxy» و حتی «xxxxxxy» یافت گردیده.
بررسی های وسیع موزیه، کورت براون، نیلسن و هونتر اثبات کرد که نفوذ قدرت سندروم کلاین فلتر در ایجاد حالت ضداجتماعی و رفتارهای نابهنجار تا حدود %36 افراد مبتلابه بیماری کلاین فلتر حالت ضد اجتماعی دارند. جرم مبتلایان به سندروم کلان فلتر بیشتر جرایم جنسی و آدمکشی است. فورسمن، هامبرت، موزیه و کازی در اثر مطالعات خود به این نتیجه رسیدند که سندروم کلاین فلتر در نزد مجرمان بیشتر از مردمان عادی دیده می شود و حدود 10 تا 32 درصد بزهکاران به آن دچار هستند؛ در حالی که %23 از مردم عادی فقط به آن مبتلایند.
کلید واژه
-1 بزه : پدیده ای که در اجتماع انسانها شکل گرفته؛ رفتاری که برخلاف قوانین و مقررات و هنجارهای یک جامعه، از افراد آن سرزند یا رفتاری مخالف مصالح اجتماع به عقیده دورکیم، بزه با ساخت جامعه و فرهنگ خاص آن جامعه ارتباط مستقیم دارد و چون جرم نتیجه جریانهای گروهی و جمعی است وجود ارتباط آن با ساخت اجتماع دائمی است از این جهت جرم نباید به صورت مجرد و به خودی خود تجربه و تحلیل شود بلکه باید در اجتماع و فرهنگ خاص و در زمان و مکان مورد مطالعه قرار گیرد.(1)
-2 کروموزم: کروموزم یک کلمه یونانی است و از دو قسمت -1 کروما به معنی رنگ و -2 زوما: یعنی جسم تشکیل شده است.(2)
کروموزوم عبارت است از واحد اصلی سلول که جایگاه واحدهای اصلی صفات و خصوصیات حیاتی، به نام «ژن» می باشد. (3)
در داخل سیتوپلاسم قسمت متراکم و سختی وجود دارد که آن را هسته می نامند و تمام آن تقریبا به وسیله اجسام مادی به نام ژن که تعداد آنها بسیار می باشد و کروموزوم ها را به وجود می آورد ساخته شده است.(4)
-3 سندرم کلاین فلتر: یک نوع اختلال کروموزومی در مردان؛ وجود کروموزوم اضافی x با فرمول «xxy» یا «xxxy یاxxxxxy» ، که خصوصیات آن کوتاهی فوق العاده قد، عقب افتادگی دماغی، ضعف، بروز نکردن بلوغ و در نتیجه عنن می باشد. (5)
نگاهی به دیدگاه چند دانشمند در مورد تاثیر وراثت
چگونگی شکل گیری سندروم کلاین فلتر
بررسی رابطه اختلال کروموزومی کلاین فلتر با بزهکاری
گاهی اوقات در مرحله تقسیم سلولی و درزمان انعقاد نطفه، با به هم خوردن نظم طبیعی مراحل تقسیم سلول اختلالاتی در کروموزومها ایجاد می شود بدین صورت که ممکن است یک یا چند کروموزوم جنسی اضافه شود در این صورت این حالت به وقوع می پیوندد. یکی از اختلالات ، وجود کروموزوم x اضافی ، در فرمول »xy« بوده و به صورت xxy دیده می شود یعنی به جای یک x و یکy دو کروموزوم x و یک کروموزوم y دیده می شود. افرادی که فرمول کروموزومی آنها به صورت xxy است مبتلابه سندرم کلاین فلتر می باشند. (16)
وجود سندرم کلاین فلتر xxy یا xxxy به نسبت 1 /500 یافت می شود، یعنی از هر پانصد مرد یکی دچار کروموزوم x اضافی می باشد. افراد مبتلابه سندرم کلاین فلتر از نظر ساختمان دچار حالت خواجگی مخصوص می باشند . معدل هوششان تقریبا 83/9 است ، هر چه کروموزوم x در فرمول ژنی بیشتر باشد، عقب ماندگی روانی عمیق تر و اختلالات و آشفتگی های ذهنی بیشتر خواهد بود. به همین جهت معدل متوسط هوش افرادی که دارای کروموزومهای xxxy می باشند برابر 52/2 است و آنهایی که xxxxy دارند 35/2 است. (17)
بررسی های وسیع کورت براون، موزه، نیلسن، وهونتر، اثبات کرد که نفوذ قدرت سندرم کلاین فلتر در ایجاد حالت ضد اجتماعی و رفتارهای نابهنجار تا حدود %36 افراد مبتلابه بیماری کلاین فلتر حالت ضد اجتماعی دارند.
سندرم فریاد گربه
سندرم فریاد گربه از فقدان یا حذف بخش مهمی از مواد ژنتیک بازوی کوچک یکی از جفتهای کروموزوم شماره 5 ایجاد می شود. همچنین این سندرم را سندرم لوژون نیز می نامند. این سندرم یک شرایط نادر ژنتیکی است. تقریبا 13 درصد ناشی از خطا در یکی از کروموزومهای شماره 5 یکی از والدین است ، لذا کودکان بعدی یا وابستگان نیز می توانند مبتلا باشند و در نتیجه هر دو والد این کودکان باید مشاوره ژنتیک شوند. گاهی اوقات کروموزوم شماره 5 دوم نیز درگیر است. عقیده بر این است که دختران بیشتر از پسران به این سندرم مبتلا می شوند.
خصوصیات سندرم فریاد گربه:
مهمترین خصوصیت متمایز کننده سندرم که درسال 1963 به وسیله متخصص ژنتیک ژروم لژیون مطرح شده است صدای شبیه به گربه، یکنواخت و بلند کودک است. اگر چه صدا به طور طبیعی همزمان با رشد کودک کاهش می یابد ولی اغلب این صدا تا بزرگسالی ادامه دارد.
علاوه بر گریه، خصوصیات دیگری نیز وجود دارد. هر کودک مبتلا همه خصوصیات را ندارد و آنهایی که به طور متوسط مبتلا هستند، خصوصیات معدودی دارند.
خصوصیات شناسایی کننده اصلی
گریه یکنواخت و ضعیف شبیه به فریاد گربه
سر کوچک (میکروسفالی)
صورت گرد
فاصله زیاد بین چشمها (هایپر تلوریسم)
پل بینی کوتاه
پیچیدگی پوست روی پلکهای بالا
خطوط مشخص کف دست
سقف دهان بلند
چانه کوچک عقب رفته
خصوصیات صورت به هنگام نوجوانی تغییر می کند یعنی پل بینی بالا می رود و پیچیدگی پوست پلکهای بالا وضوح خود را از دست می دهد. سر کوچکتر از حد نرمال باقی می ماند ولی خیلی قابل تشخیص نیست.
سندرم صدای گربه
این سندرم به علت حذف یکی ازبازوهای کوتاه جفت کروموزوم شماره 5ایجادمی شود و معمولاً در جنس مونث بیشتر دیده می شود ولی تعدادکروموزمها همان46 تا است.علت نامیدن این سندرم به صدای گربه این است که صدای کودکان مبتلا به این اختلال مخصوصاً موقع گریه کردن به علت نقص دردستگاه مولد صوت وحنجره شبیه صدای گربه است.
خصوصیات :
این مقاله پیرامون مبـحث پـرآوازه و نـوظـهور مـوسـوم بـه "علایم دستیابی دیداری" می باشد. شیوه ای که مـا را قادر می سازد با مشاهده حرکات چـشـم هـا بـه نـحـوه اندیشیدن فرد پی ببریم. مـبـنـای ایـن علم بر پایه ارتباط تنگاتنگ جسم و ذهن بوده و آنـکـه افـراد با حـرکـت دادن چـشمـهایـشـان رونـد تـفـکـرات بـاطـنـی خـود را آشـکـار میسازند. فراگیری آن ما را یقینا در بهبود برقراری ارتبـاط با دیگران در زندگی یاری خواهد داد.
نفوذ اجتماعی
دیگران می کوشند به انحای مختلف ما را وا دارند که به دلخواه آنان، فکر، احساس، و عمل کنیم.
هنوز چند روزی به شروع فصل مدرسه باقی نمانده بود که فرید کوچولو، با مامان تو خیابونها، کوچه و بازارها از این مغازه به آن مغازه به دنبال خرید لباس فرم مناسبی بودند، که مدرسه گفته بود. حتماً باید رنگش سرمه ای با خطهای سفید روی آستین باشد! برای خواهر بزرگش هم روپوشی کرم رنگ با مقنعه ای سرمه ای که مخصوص بچه های راهنمایی بود! مجید برادر بزرگترش هم باید کله اش را نمره چهار می زد! دل تو دلش نبود، نمی فهمید اینقدر التهاب مامان و خواهر بزرگش از چیه؟ او دائم تو خانه می گفت: